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EQRx放棄多個(gè)中國(guó)藥品授權(quán),本土創(chuàng)新藥出海面臨挑戰(zhàn) 全球觀熱點(diǎn)
時(shí)間:2023-05-10 11:49:12

去年美國(guó)FDA拒絕信達(dá)藥業(yè)信迪利單抗上市申請(qǐng)的陰霾似乎還籠罩在本土創(chuàng)新藥出海之路上。

5月9日,港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)(2616.HK)宣布終止與EQRx公司關(guān)于舒格利單抗與nofazinlimab的許可協(xié)議,雙方將致力于權(quán)益平順過(guò)渡。

這也意味著,基石藥業(yè)將收回腫瘤免疫治療藥物PD-L1抗體舒格利單抗與PD-1抗體nofazinlimab在大中華區(qū)以外的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化權(quán)益。基石藥業(yè)稱(chēng),本協(xié)議終止不會(huì)影響基石藥業(yè)已從EQRx公司獲得的首付款與里程碑付款。


(資料圖片)

藍(lán)鯨財(cái)經(jīng)從業(yè)內(nèi)人士獲悉,此次協(xié)議終止或與EQRx公司戰(zhàn)略調(diào)整密切相關(guān),EQRx發(fā)布一季度財(cái)報(bào)同時(shí)宣布進(jìn)行重大戰(zhàn)略調(diào)整。

事實(shí)上,EQRx放棄了多個(gè)中國(guó)創(chuàng)新藥授權(quán)。根據(jù)EQRx披露的信息,其戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型后將終止多個(gè)中國(guó)產(chǎn)品的授權(quán),包括為授權(quán)自瀚森制藥的三代EGFR抑制劑Aumolertinib尋求合作伙伴,終止基石藥業(yè)舒格利單抗和nofazinlimab、凌科藥業(yè)的JAK1抑制劑的授權(quán)協(xié)議。EQRx將聚焦開(kāi)發(fā)CDK4/6抑制劑Lerociclib。同時(shí)在團(tuán)隊(duì)方面,EQRx宣布裁員170人,超過(guò)總計(jì)300名員工的一半。

成立于2020年的EQRx在成立之初就表示,將主要從中國(guó)引進(jìn)已在中國(guó)獲批的新藥,在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn),然后以低價(jià)登陸美國(guó)市場(chǎng)。

也就是在EQRx成立的那一年,基石藥業(yè)宣布與EQRx達(dá)成戰(zhàn)略合作,獨(dú)家授權(quán)EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗及nofazinlimab這兩款腫瘤免疫治療藥物。EQRx將獲得兩款藥物在除中國(guó)大陸、臺(tái)灣、香港和澳門(mén)地區(qū)以外全球市場(chǎng)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。在此之前,基石藥業(yè)與輝瑞宣布建立戰(zhàn)略合作關(guān)系,輝瑞獲得舒格利單抗在中國(guó)大陸地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。

究竟是什么原因使得EQRx雄心勃勃的商業(yè)計(jì)劃半途折戟?不少行業(yè)人士認(rèn)為,去年信迪利單抗在FDA的申報(bào)失敗,對(duì)EQRx戰(zhàn)略布局有較大影響。2022年3月,美國(guó)FDA拒絕了信迪利單抗的上市申請(qǐng),這也被認(rèn)為是禮來(lái)放棄信迪利單抗海外權(quán)益的關(guān)鍵原因。

“此次協(xié)議終止或與EQRx公司戰(zhàn)略調(diào)整密切相關(guān),該公司創(chuàng)立時(shí)所采用的商業(yè)模式在于通過(guò)快速跟進(jìn)已經(jīng)驗(yàn)證的靶點(diǎn),為美國(guó)市場(chǎng)提供低成本創(chuàng)新藥物,這套研發(fā)策略目前在美國(guó)充滿挑戰(zhàn),因此戰(zhàn)略調(diào)整為聚焦到核心差異化管線上。”業(yè)內(nèi)人士分析指出。

EQRx公司撤走了,退回來(lái)的這些產(chǎn)品怎么辦?

基石藥業(yè)表示,將繼續(xù)推進(jìn)舒格利單抗在歐盟和英國(guó)的注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)程。同時(shí),將積極尋求舒格利單抗和nofazinlimab在大中華區(qū)以外開(kāi)發(fā)與商業(yè)化的合作伙伴。

目前,舒格利單抗用于一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的上市許可申請(qǐng)正在歐洲藥品管理局(EMA)和英國(guó)藥品和醫(yī)療保健用品管理局(MHRA)審評(píng)過(guò)程中。

業(yè)內(nèi)人士分析,基石藥業(yè)重獲舒格利單抗與Nofazinlimab大中華區(qū)外權(quán)益后,基于兩款藥物優(yōu)秀的臨床表現(xiàn),必定會(huì)繼續(xù)推動(dòng)它們進(jìn)入歐美市場(chǎng)。

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